乾燥肌のメカニズム ： 乾燥肌
乾燥肌とは、肌から必要以上の水分が蒸発してしまう現象をいいます。
そのため、肌がカサカサしたり、かゆみを伴い、嫌な状態になるのです。
この水分を蒸発させないために、私たちの体の表面には皮脂膜（ひしまく）という膜があります。
皮脂膜は、乾燥肌を保護し、保湿に優れた最高のクリームなのです。
この皮脂膜がきちんと作れなくなると乾燥肌になってしまいます。
皮脂膜は、皮膚の表面で汗腺から分泌される汗と皮脂腺から分泌される皮脂が程よく混ざったもので、角質層にたまった水分の蒸発を防ぐことによって皮膚の潤いを保持しています。
また、有用菌の皮膚ブドウ球菌や有害菌の黄色ブドウ球菌などが常在しているため、スキンケアが不十分で、毛穴や汗腺などに汚れが詰まったままにしておくと、ニキビや吹き出物が発症しやすくなります。
乾燥肌や敏感肌の人は、皮脂膜の形成が不十分であるため、お肌のバリア機能が低下していることが多いのです。
そのため、体内から水分が蒸発しやすくなり、お肌の乾燥を引き起こしてしまうというわけです。
原因は、いろいろとあり、生まれつきの場合もありますが、
その多くは、ストレスや食事の偏り、生活の不規則などにより、皮脂の分泌が低下したり、
汗腺からの汗の分泌調整が上手く出来ないため、正常な皮脂膜の形成が出来ないことにあります。
プライバシーポリシー ： プライバシーポリシー
プライバシーポリシー
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ヒアルロン酸は乾燥肌対策にも！ ： 乾燥肌対策
乾燥肌対策には、お肌に潤いを与えなければなりません。
「水分」、「油分」、「ヒアルロン酸」を十分に取る必要があります。
「ヒアルロン酸」は、タンパク質とくっついて細胞の隙間を埋める働きをするもので、
肌組織の水分や、潤過性、柔軟性の保持に役立っています。
赤ちゃんの肌がみずみずしく、はりがあるのはヒアルロン酸を多く含んでいるから。
さまざまな分野で使用されているヒアルロン酸は、以下のような性質を持っています。
ヒアルロン酸は1gあたり6,000mLの水を保持することができ、
生体の水分を保つ上で重要な働きをしています。
からだの中のヒアルロン酸は、成長とともに減少していきます。
例えば、大人の皮膚に含まれるヒアルロン酸の量は、赤ちゃんの20分の1と言われています。
ヒアルロン酸の水溶液は、無色透明でにおいはありません。
また、粘弾性物質と言われており、非常に高い粘性があることも特徴でネバネバしています。
ヒアルロン酸の粘度は、濃度や分子量（一つ一つのヒアルロン酸の長さ）によって異なり、
濃度が高く分子量が大きいヒアルロン酸は、ジェルのようにドロっとしています。
ヒアルロン酸は1934年に米国コロンビア大学教授のMeyerらによって牛の目の硝子体から初めて分離されました。ギリシャ語のHyaloid（硝子体）、多糖体の構造単位であるUronic acid（ウロン酸）より、Hyaluronic acid（ヒアルロン酸）と命名されました。その後、1986年には多糖体の国際命名法により「Hyaluronan（ヒアルロナン）」という言葉が導入されています。
ヒアルロン酸はからだの中で主に次の働きをしています。
真皮に多く含まれ、水分を保持します。
ヒアルロン酸が多く含まれていると水分も十分に保たれ、皮膚の表面も潤っています。
ヒアルロン酸が減少すると水分が少なくなり、肌の張りがなくなり皮膚の表面も乾燥してきます。
関節液、関節軟骨などにも含まれ、潤滑作用（骨と骨の間の滑りをよくする）や
緩衝作用（クッションとしての役割）など、関節の動きを良くする働きもしています。
硝子体にも多く含まれ、緩衝作用や組織形状の維持（目の形の維持）しています。
ヒアルロン酸は細胞と細胞の間に多く存在して、
水分の保持やクッションのような役割で細胞を守っています。
更に、最近の研究では細胞が壊された時や強い炎症が起こった時に、
細胞を修復する機能があると言われています。
その現象によって作用するヒアルロン酸の分子量（一つ一つのヒアルロン酸の長さ）は
様々であると報告されています。
シェーグレン症候群 ： 難病
シェーグレン症候群とは
シェーグレン症候群は1933年にスウェーデンの眼科医ヘンリック・シェーグレンの発表した論文にちなんでその名前がつけられた疾患です。日本では1977年の厚生省研究班の研究によって医師の間に広く認識されるようになりました。
本疾患は主として中年女性に好発する涙腺と唾液腺を標的とする臓器特異的自己免疫疾患ですが、全身性の臓器病変を伴う全身性の自己免疫疾患でもあります。シェーグレン症候群は膠原病（関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、強皮症、皮膚筋炎、混合性結合組織病）に合併する二次性シェーグレン症候群と、これらの合併のない原発性シェーグレン症候群に分類されます。原発性シェーグレン症候群の病変は３つに分けることができます。１つ目は目の乾燥（ドライアイ）、口腔乾燥の症状のみがある患者さんで、ほとんど゛健康に″に暮らしている患者さんもありますが、ひどい乾燥症状に悩まされている人もあります(約45%)。２つ目は全身性の何らかの臓器病変を伴うグループで、諸臓器へのリンパ球浸潤、増殖による病変や自己抗体、高γグロブリン血症などによる病変を伴う患者さんです(約50%)。３つ目は悪性リンパ腫や原発性マクログロブリン血症を発症した状態です(約5%)。経過を見ますと、約半数の患者さんは10年以上経っても何の変化もありませんが、半数の患者さんは10年以上経つと何らかの検査値異常や新しい病変がみられます。
（ 難病医学研究財団・難病情報センターHPより）
詳しくは、
難病情報センター